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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年安徽省马鞍山二十二中高二上学期期中生物试卷

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A，a表示）．请分析回答：

（1）、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代．

（2）、通过个体可以排除这种病是显性遗传病．若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则Ⅱ4号基因型是， Ⅲ7号基因型是， Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是．

（3）、若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ10号基因型是， Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是．（红绿色盲用B、b表示）

（4）、若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）患者，其病因是号个体在过程中发生异常，产生了异常的配子．

举一反三

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者．该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少（　　）

如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病的调查后得到的系谱图，调查还发现I﹣4的家庭中没有乙病史．试回答III﹣2与III﹣3婚配，其后代（U）为患病男孩的可能性为（　　）

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是（）

黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）

下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是(　　)

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