（1）用该缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例为2：1．布里奇根据实验结果做出假设一：缺刻翅是由一种伴性的显性基因所控制，缺刻基因使雄性{#blank#}1{#/blank#} 

（2）布里奇又用该缺刻翅红眼雌蝇同正常翅白眼雄蝇杂交，其子一代情况如下：

①F₁缺刻翅雌蝇都是白眼．

②雄蝇中无缺刻翅．

③雌雄比例为2：1．

若用假设一解释①现象，F₁缺刻翅雌蝇的眼色应为{#blank#}2{#/blank#} ，这与事实不符．因此，布里奇又做出了假设二：缺刻翅这种变异并非基因突变引起的，可能是发生了{#blank#}3{#/blank#} 变异，使{#blank#}4{#/blank#} 基因消失．含有这种变异的雌性个体在杂合状态下{#blank#}5{#/blank#} （能/不能）生存，含有这种变异的雄性个体{#blank#}6{#/blank#} （能/不能）生存．

（3）上述两种假设可以通过{#blank#}7{#/blank#} 观察，最终证明假设二是正确的．

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

①后代中公鸡和母鸡之比为：1∶1

②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为：2∶1

③公鸡中芦花和白羽毛之比为：3∶1

④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为：3∶3∶2

两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：

回答下列问题：