资料显示，一类被称为“短串联重复序列”，简称STR基因，它由序列简单且重复多次的核苷酸构成，一般重复的序列有2﹣50个．由于每个人都有同源染色体即STR基因都是成对的，其长度可能不等．因此针对每一个位点STR基因作PCR反应一般都会扩增出两个大小不同的基因片段，一个是来自父亲，一个是来自母亲．如果和亲生父亲或母亲进行对比，所有STR分析结果必定有一半和父亲或母亲的大小相同．美国在为疑似拉登尸体做DNA鉴定时由于找不到他本人生前DNA做对比，也找不到在世的同父同母的亲兄弟姐妹，只能选择一个与他同父异母的因癌症去世的姐姐甲的DNA用于对比．

假设图1表示拉登家族的部分系谱图，乙病由基因B，b控制．用凝胶电泳分离Ⅰ﹣1，Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2和Ⅲ﹣3的STR基因的PCR产物，根据它的核苷酸长度可以判定扩增的STR基因类型（如图2），且不同长度的STR基因经电泳后将在不同位置形成条带（如图3）．

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式

①遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

③原发性高血压、哮喘病为多基因遗传病，在群体中的发病率较高

④调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病

⑦通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病