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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
2015-2016学年福建省龙岩市高二下学期期末生物试卷
苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(基因用a、a表示).图1是某患者的家族系谱图,其中II
1
、II
3
及胎儿II
1
(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp I处理,产生不同的片段(kb表示千碱基对);经电泳结果如图2.请回答下列问题:
(1)、
单基因遗传病是指受
控制的遗传病.
(2)、
由图2中基因A与a的长度不同可知,基因A中的碱基对发生了
形成基因a.能否根据题干中的信息推测出a基因在人群中出现的频率?
.
(3)、
苯丙酮尿症的遗传方式为
,由图2可知,图1中胎儿III
1
的基因型是
.II
2
和II
3
再生一个表现型正常孩子的概率为
.
(4)、
III
1
长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率为
.
举一反三
已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X隐性遗传病.对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是
( )
为达到相应目的,必须通过分子检测的是( )
男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因,表现的性状为A.男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病,它只在男人中表达、性状为B.仅通过家谱研究,你能区别这两种情况吗( )
人类遗传病的共同特点是( )
下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某女性的体细胞中分布示意图;图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一种病(Ⅱ4和Ⅲ11患同一种病,Ⅱ7患另一种病),其他个体都正常(图二中方框表示男性,圆圈表示女性)。请据图回答∶
某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家族系谱图,已知3号的父亲不携带致病基因。
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