为提高小对磷元素的吸收能力，研究人员通过质粒P把水稻耐低磷因导入小麦细胞得到耐低磷转基因小麦，基本流程如下图。质粒P含3种限制酶（NheⅠ、EcoRⅠ、SalⅠ）切割位点，全部切割可以得到F1、F2、F3、F4片段，标记基因和启动子分别位F1和F2片段中。耐低磷基因两侧的限制酶切割位点为NheⅠ和SalⅠ，据图回答下列问题：
（1）将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是{#blank#}1{#/blank#}法，还有基因枪法和我国科学家独创的{#blank#}2{#/blank#}法。
（2）有人将质粒P用NheⅠ与SalⅠ双酶切割后，与耐低磷基因混合，加入DNA连接酶进行连接反应，得到的重组质粒不一定都是所需要的，原因是{#blank#}3{#/blank#}。
因此，需采取以下步骤进行重组质粒的构建：
第一步，取质粒P用{#blank#}4{#/blank#}和{#blank#}5{#/blank#}酶切割，从中选取{#blank#}6{#/blank#}片段备用；
第二步，另取质粒P用{#blank#}7{#/blank#}和{#blank#}8{#/blank#}酶切割，从中选取{#blank#}9{#/blank#}片段备用；
第三步，将耐低磷基因与前两步选取的片段用DNA连接酶连接即可得到所需重组质粒。
（3）剥取小麦种子的幼胚接种在诱导培养基上经{#blank#}10{#/blank#}形成愈伤组织，该过程需要的植物激素有{#blank#}11{#/blank#}，将重组质粒导入愈伤组织，培养一段时间后，还需要转移至{#blank#}12{#/blank#}培养基上。
