如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：

（1）该病的致病基因最可能位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} （填“显”或“隐”）性遗传病．

（2）若Ⅳ₁与正常女性（X^BX^b ， b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT{#blank#}4{#/blank#} ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由{#blank#}5{#/blank#} →{#blank#}6{#/blank#} 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的{#blank#}7{#/blank#} 变为{#blank#}8{#/blank#} ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

分析有关肥胖遗传的资料，回答问题．

人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖．某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成黑皮素原，其机理如图所示．