注册

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．

（1）、控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因．

（2）、Ⅰ﹣1的基因型是．

（3）、从理论上分析，若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩，可能有种基因型．

（4）、Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是　．

（5）、若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是　　．

举一反三

右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 ( )

如图为人类的两种遗传病的家庭系谱图．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B 或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答：

如图为进行性肌肉营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ₁的致病基因是由（　　）

如图为某家族遗传病系谱图，有关说法正确的是（相关基因用A、a表示）（　　）

如图为某遗传病的家系图，据图可以判断（）

严重复合型免疫缺陷疾病是常染色体上的隐性遗传病（aa），是ADA基因（腺苷脱氨酶）异常无法表达出ADA引起的免疫缺陷。如果通过基因治疗，成功改造了一位女性的白细胞，使其免疫恢复正常。如果与正常男性（Aa）结婚，婚后所生子女的表型为（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服