注册

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．

（1）、控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因．

（2）、Ⅰ﹣1的基因型是．

（3）、从理论上分析，若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩，可能有种基因型．

（4）、Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是　．

（5）、若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是　　．

举一反三

一般人对苯硫脲感觉味苦是由遗传因子B控制的，对其无味觉是由遗传因子b控制的，称为味盲。有三对夫妇，他们子女中味盲的比例各是25%、50%、100%，则这三对夫妇的遗传因子组成最可能是（　　）
①BB×BB　 ②bb×bb ③BB×bb 　④Bb×Bb　 ⑤Bb×bb　 ⑥BB×Bb

下列有关白化病和红绿色盲的叙述，正确的是（　　）

下图为人类甲遗传病（基因为H、h)和乙遗传病（基因为T、t)系谱图，经研究发现在正常人群中Hh基因型频率为10^-4 ， I—3无乙病致病基因。下列叙述错误的是（）

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）

关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b)。请据图回答：

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服