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题型:填空题 题类:模拟题 难易度:普通

苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病,常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.下图是一苯丙酮尿症家族的家系图.


(1)据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病,判断理由是 

(2)若以A、a代表相关等位基因,为检测8号是否为携带者,通常采用基因探针检测,即以放射性同位素标记的含有 基因的DNA片段为探针,与待测基因进行杂交,如果 , 则说明8号为携带者.

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