治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义．流程如下：

（1）过程①采用的是细胞工程中的{#blank#}1{#/blank#} 技术，过程②采用的是胚胎工程中的{#blank#}2{#/blank#} 技术．卵母细胞除从活体输卵管中采集外，还可以从处死的雌鼠{#blank#}3{#/blank#} 中获取．图中的卵母细胞应在体外培养到{#blank#}4{#/blank#} 期．

（2）如果克隆过程中需进行基因改造，在构建基因表达载体（重组载体）时必须使用{#blank#}5{#/blank#} 和{#blank#}6{#/blank#} 两种工具酶．基因表达载体上除目的基因外，还需有{#blank#}7{#/blank#} 基因，以便选出成功导入基因表达载体的细胞．

（3）胚胎干细胞可以来自于囊胚中的{#blank#}8{#/blank#}  ． 在一定条件下，胚胎干细胞可以分化形成不同的组织器官．若将图中获得的组织器官移植给个体{#blank#}9{#/blank#} （填“A”或“B”），则不会发生免疫排斥反应．

（4）下表是胚胎干细胞中三种细胞器的化学成分．

表中丙是{#blank#}10{#/blank#}  ， 表中属于生物膜系统的细胞器有{#blank#}11{#/blank#} ，各种生物膜的结构和化学成分相似，但功能差别较大的原因是{#blank#}12{#/blank#} 

（5）现有﹣长度为1000碱基对（by）的DNA分子，用限酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000by，说明此DNA分子为{#blank#}13{#/blank#}  （填“线性”或“环状”），用Kpn I单独酶切得到400by和600by两种长度的DNA分子，用EcoR I、Kpn I同时酶切后得到 200by和600by两种长度的DNA分子．请绘出该DNA分子的酶切图谱的示意图 （请在下框内画图，并标明限制酶的类型、酶切位点和碱基长度）{#blank#}14{#/blank#} ．

克隆羊“多利”的问世引起了许多人对“治疗性克隆”的兴趣．下图所示为人类“治疗性克隆”的大概过程，请据图作答：

（1）过程A表示{#blank#}1{#/blank#} ，由此产生的重组细胞②的主要遗传物质来自图中的{#blank#}2{#/blank#} ．

（2）图中B表示的生物技术名称是{#blank#}3{#/blank#} ；C表示定向诱导技术，其诱导的对象是[{#blank#}4{#/blank#} ]{#blank#}5{#/blank#} 细胞．

（3）如果进行生殖性克隆，则不需要进行定向诱导，但必须进行{#blank#}6{#/blank#} ，使得胚胎能正常发育成完整个体，该操作一般在{#blank#}7{#/blank#} 时期进行．

（4）有人预测在奥运会上可能会出现“超级”运动员，即在基因组中增加了增强耐力和爆发力基因的运动员．这种操作一般选择{#blank#}8{#/blank#} 作为受体细胞，成功的标志是运动员体内{#blank#}9{#/blank#} 

我国反对生殖性克隆，不反对治疗性克隆，因为治疗性克隆能最终解决供体器官的短缺和排斥反应这两个制约器官移植的重要问题．下图是治疗性克隆的过程图解．

（1）“治疗性克隆”的结果说明高度分化的体细胞的核仍然具有{#blank#}1{#/blank#} ．相同的胚胎干细胞，“克隆”的结果各种各样，如有的是胰岛细胞，有的是血细胞，有的是心肌细胞，究其根本原因是基因的{#blank#}2{#/blank#} ．

（2）重组的新细胞经过发育，要想获得基因型完全相同的两个胚胎，可采用{#blank#}3{#/blank#} 技术．

（3）若将上述技术用于白血病病人的骨髓移植，图中患者是O型血，提供卵细胞的女性是AB型血，则骨髓移植成功后患者的血型是{#blank#}4{#/blank#} 型．

（4）科学家为何要将患者的体细胞的核植入去核的卵细胞，而不直接用体细胞进行细胞培养{#blank#}5{#/blank#} 

（5）按上述方法克隆器官在器官移植方面的主要优点是{#blank#}6{#/blank#} ．