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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断.现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++﹣,其父亲该遗传标记的基因型为+﹣,母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣.据此所作判断正确的是( )
A、
该患儿致病基因来自父亲
B、
卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C、
精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D、
该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%
举一反三
用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体,秋水仙素的作用是( )
A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如图所示(仅显示细胞核,将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后,诱导二者的原生质体融合,形成单核的杂种细胞,若经过组织培养后得到了杂种植株,则该杂种植株是( )
已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型aabbcc的个体约占( )
下列有关生物变异的叙述,正确的是( )
“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于( )
如图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其上基因的分布情况,若发生如下图的四种变异,其中与特纳氏综合征变异类型相同的是( )
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