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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

Tay—Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的．下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列．根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是（　　）

酶的种类	密码子位置
酶的种类	4	5	6	7
正常酶	苏氨酸（ACU）	丝氨酸（UCU）	缬氨酸（GUU）	谷氨酰胺（CAG）
异常酶	苏氨酸（ACU）	酪氨酸（UAC）	丝氨酸（UCU）	缬氨酸（GUU）

A、第5个密码子中插入碱基A B、第6个密码子前UCU被删除 C、第7个密码子中的C被G替代 D、第5个密码子前插入UAC

举一反三

如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对，则不可能产生的后果是（）

造成白化病的根本原因是（　　）

编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y．下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（　　）

比较指标	①	②	③	④
酶Y活性/酶X活性	100%	50%	10%	150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目	1	1	小于1	大于1

研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者，绘制了患者的家系图（如图1），并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示．

下列有关变异的说法正确的是（）

下图中乙、丙、丁为某二倍体生物甲细胞分裂过程中出现变异的细胞，每个细胞只发生一种类型的变异。下列叙述正确的是（）

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