回答有关遗传与变异的问题．

高血氢症又称OTC症，患者由于缺乏鸟氨酸氢甲酰基转移酶，尿素循环中断，血氨、尿乳清酸等增高，常有厌食、易怒、昏睡、呕吐等症状．某研究小组调查了甲、乙 两种单基因遗传病的家系，绘制成的系谱图如图所示．其中甲病（A、a基因控制）为OTC症．乙病（B、b基因控制）在男性中只要有一个b基因就表现患病，而在女性中是隐性纯合子才会表现患病．已知Ⅰ₁不携带甲病致病基因，Ⅱ₉为纯合子．请分析回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为{#blank#}1{#/blank#} ，其发病机理表明基因可通过{#blank#}2{#/blank#} 从而控制生物体性状．Ⅱ₃ 和Ⅱ₄生出患甲病孩子的概率为{#blank#}3{#/blank#} ．

（2）乙病致病基因位于{#blank#}4{#/blank#} 染色体上．若Ⅱ₇ 与Ⅱ₈为异卵双生，基因型相同的概率为{#blank#}5{#/blank#} ．Ⅱ₅和Ⅱ₆生一男孩两病兼患的概率为{#blank#}6{#/blank#} ．

果蝇直翅、弯翅基因（A、a）和有眼、无眼基因（B、b）均位于4号常染色体上，两对基因位置临近紧密连锁．研究人员利用纯合的弯翅有眼、直翅无眼和弯翅无眼果蝇进行下列杂交实验：

杂交一：弯翅有眼×直翅无眼→直翅有眼

杂交二：杂交一子代直翅有眼♀×弯翅无眼♂→？

（3）杂交二产生的子代的表现型为{#blank#}7{#/blank#}  ．

（4）杂交二实验中出现了一个意外的表现型为直翅有眼的雌性后代．一种可能的原因是其亲本中的{#blank#}8{#/blank#} 在产生配子的过程中，发生了{#blank#}9{#/blank#} 交换．若符合上述解释，理论上则还可能出现另一种表现型为{#blank#}10{#/blank#} 的子代，但事实上并没有找到．由此推测，杂交二子代出现的直翅有眼雌蝇，可能是发生了染色体数目变异．为验证此推测，研究人员将该雌蝇与表现型为{#blank#}11{#/blank#} 雄蝇测交，结果子代出现了4种表现型，分别是直翅有眼、弯翅有眼、直翅无眼、弯翅无眼．由此可说明该雌蝇的母本在减数分裂过程中有部分{#blank#}12{#/blank#} 细胞未能正常分裂而产生基因组成为{#blank#}13{#/blank#} 的配子，由该配子受精后形成意外出现的直翅有眼雌蝇．

物质丙在人体内的合成途径如图1所示，缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病；研究发现基因A位于13号染色体上，基因B可能位于8号染色体或者X染色体上；图2为家系①和家系②联姻的遗传图谱，Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣1均因无法合成物质丙而患病．据图完成下列问题：

（1）图1表明基因和性状的关系是{#blank#}1{#/blank#} ；若基因B位于15号染色体上，则若干个双杂合子婚配的家庭，所生子女中正常和患者的比例是{#blank#}2{#/blank#} ．

（2）调查发现家系①中不存在致病基因，则基因B位于{#blank#}3{#/blank#} 染色体上，Ⅲ﹣1的基因型为{#blank#}4{#/blank#}

如果实验结果控制花色基因既不位于1号染色体，也不位于2号染色体，则位于3号染色体。

【分析】