- 二一组卷

题型：综合题题类：常考题难易度：困难

安徽省六安市第一中学2019-2020学年高二下学期生物第一次在线自测试题

下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：

（1）、据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为， Ⅱ-1 和Ⅱ-2 后代的再发风险率为，所以生育前应该通过遗传咨询和等手段，对遗传病进行监控和预防。

（2）、囊性纤维化病是 CFTR 基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过 1000 种可以导致囊性纤维化的 CFTR 基因突变，这体现了基因突变具有的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为 UUU 或 UUC，据此可推知基因缺失的序列为。

（3）、在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的 CFTR 蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR 蛋白改变，使其功能异常，导致细胞外水分（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。

（4）、以上事实说明，基因通过控制直接控制生物体性状。

举一反三

下列人群需要进行遗传咨询的是（）

进行无性生殖的生物，其可遗传的变异来源是（）

多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传．一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子．这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（　　）

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）

如图为某家系遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑突变和交叉互换）（）

在下列 4 个遗传系谱图中（深颜色表示患者），只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）

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