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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

人教版生物必修二第五章第一节基因突变和基因重组同步训练

一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下，请据图回答：

（1）、Hbwa异常的直接原因是α链第位的氨基酸对应的密码子由变成。

（2）、Hbwa的α链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中了一个碱基对，引起基因结构改变，这种变异是，一般发生在期，该变异之所以是生物变异的根本来源，是由于。

举一反三

编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（）

编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y．如表显示了与酶x相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断错误的是（）

比较指标	①	②	③	④
酶Y活性/酶X活性	100%	50%	10%	150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目	1	1	小于1	大于1

玉米植株中A₁和a₁这对基因决定花青素的有无，A₂和a₂这对基因也决定花青素的有无，C和c这对基因决定糊粉层颜色的有无，R和r这对基因决定糊粉层和植株颜色的有无……当A₁ ， A₂ ， C和R这4个显性基因都存在时，胚乳是红色，但如有另一显性基因Pr存在时，胚乳成为紫色，所以胚乳的紫色和红色由Pr和pr这对基因决定，但前提是至少A₁ ， A₂ ， C和R这4个显性基因都存在，否则即使有Pr存在，不显示紫色或红色，而是无色了。

请根据以上信息回答下列问题：

以下有关遗传变异的说法正确的是（　　）

下列关于变异的叙述，正确的是（）

亨廷顿舞蹈病(HD)是一种神经系统退行性病变，患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现，HD是一种单基因遗传病，与此相关的IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因，且CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。

小勇（Ⅲ-13），18岁，因异常步态、行走中易跌倒就诊。医生怀疑他患有HD，用PCR扩增技术检测其IT15基因，结果发现含有2种不同长度的IT15基因，而健康者只有一种长度的IT15基因，从而确诊他为HD患者。通过询问家族史，绘制了小勇家系的系谱图如下。

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