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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

人教版生物必修2第二章第3节伴性遗传同步练习

由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）

A、如果父亲患病，女儿一定不患此病 B、如果母亲患病，儿子一定患此病 C、如果外祖父患病，外孙一定患此病 D、如果祖母为患者，孙女一定患此病

举一反三

科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程，他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为（）
①孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子（基因）
②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上
③摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据

人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性．人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性．下列分析错误的是（　　）

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子．不考虑基因突变，下列说法正确的是（）

甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，下列叙述中不正确的是（）

I^A、Ⅰ^B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上．请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况．在小孩刚刚出生后，两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（　　）

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是。（）

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