- 二一组卷

题型：综合题题类：模拟题难易度：困难

上海市长宁区2020年高三生物高考一模试卷

KLSDAS 综合症是由 CSS 基因（用 E/e 表示）突变导致的一种罕见遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。研究者在调查中发现一个家系，如图。

（1）、若仅据图 14 判断：KLSDAS 综合症可能的遗传方式是。

A、伴X 显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、伴 X 隐性遗传 D、常染色体隐性遗传

（2）、对该家系 6 号和 9 号成员的 CSS 基因及其突变基因进行测序，发现两个成员均只有一种碱基序列；又知 5 号的外祖父是白化病（A/a）患者。若考虑两种疾病，则 8 号的基因型是。

（3）、若仅考虑 KLSDAS 综合症，则一定存在该致病基因的细胞是。

A、2 号的卵原细胞 B、4 号的初级卵母细胞 C、5 号的次级卵母细胞 D、9 号的卵细胞

（4）、3、4 号夫妻再生育一个不患 KLSDAS 综合症男孩的概率是。现 4 号意外怀孕约五周，为避免生育 KLSDAS 综合症患儿，可采取的有效措施是。

A．遗传咨询和产前检查 B．性别检查和基因检测

C．血液检查和羊水检查 D．B 超检查和终止妊娠

（5）、据下图分析该遗传病的病因是：CSS 正常基因突变导致。

举一反三

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