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题型:综合题 题类:常考题 难易度:普通

上海市虹口区2020届高三上学期生物期末考试试卷(高考一模)

亨廷顿舞蹈病(HD)是一种神经系统退行性病变,患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现,HD是一种单基因遗传病,与此相关的IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因,且CAG异常扩增越多,发病年龄越早,临床症状越重。

小勇(Ⅲ-13),18岁,因异常步态、行走中易跌倒就诊。医生怀疑他患有HD,用PCR扩增技术检测其IT15基因,结果发现含有2种不同长度的IT15基因,而健康者只有一种长度的IT15基因,从而确诊他为HD患者。通过询问家族史,绘制了小勇家系的系谱图如下。

(1)、据以上信息判断,HD的遗传方式是
(2)、IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起___________。
A、基因突变 B、基因重组 C、染色体数目变异 D、染色体结构重复
(3)、小勇基因检测所取的细胞来自血液。如果选用下列细胞,可能检测结果不同的是________。
A、精原细胞 B、初级精母细胞 C、次级精母细胞 D、精子
(4)、小勇表哥(Ⅲ-11)26岁,基因检测判断其为HD患者,但目前尚未有HD症状。Ⅲ-11发病较小勇晚的原因可能是_______________。
A、IT15基因中CAG重复序列多 B、IT15基因中CAG重复序列少 C、Ⅲ-11的父亲正常 D、Ⅲ-11是杂合子
(5)、如Ⅲ-10已怀孕,是否需要进行羊水检查,并解释原因?
(6)、近年来,HD的治疗研究取得了一些重要进展。下列可作为HD治疗策略的是________。
A、诱导HD致病蛋白在细胞内特异性降解 B、杀死神经系统病变细胞 C、干扰异常IT15基因mRNA的翻译 D、基因治疗改变异常IT15基因
举一反三
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