Ⅰ.据图1判断，该病的遗传方式是。

Ⅱ.据图2分析，该患者DNA序列上的碱基对具体变化是。科研人员发现了另外9个来自印度、法国、德国的完全色盲患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有的特点。调查小组查发现某地区表现型正常的人群中，1009个人中有3人含完全色盲基因。现有一名双亲正常其弟弟是完全色盲患者的正常女性与该地区一正常男性婚配，婚后他们生一个男孩正常的几率为。

Ⅰ.研究者对上述变异有两种假设：

假设1：与叶绿素合成相关的酶的基因（M基因）发生了基因突变；

假设2：叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致.

研究者让H品种玉米进行单株自交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有125株，叶片绿色有335株.

①假设2所述的变异属于变异.

②若假设1成立，则叶片黄绿色变异为（显性，隐性）突变.检测该变异是否由单基因突变引起（能，不能）用测交实验.

③提取的DNA，利用PCR技术进行特异性扩增，若能扩增出M（或m）基因片段，则证明假设2不成立.

Ⅱ.若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤，也会出现黄绿色玉米植株，此现象（填“属于”或者“不属于”）变异.