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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

黑龙江省哈尔滨市第六中学2018-2019学年高二上学期生物开学试卷（8月）

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题。

（1）、甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是

（2）、Ⅱ₆的基因型可能是，Ⅲ₉的基因型是

（3）、若Ⅱ₇为纯合子，Ⅲ₁₀是纯合子的概率是。假设Ⅲ₁₀与Ⅲ₉结婚，生下患病子女的概率是，发病率较高的原因是

（4）、若乙病在人群中的患病概率是1%，则Ⅱ₇为致病基因携带者的概率是

举一反三

下列不属于人类遗传病的是

在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（　　）

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）

①都是由于遗传物质改变引起的

②都是由一对等位基因控制的

③都是先天性疾病

④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

⑤线粒体基因异常不会导致遗传病

⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病

染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2为图甲所示染色体易位携带者，II﹣1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（）

下列不属于单基因遗传病的是（）

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