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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

广东省惠州市2019-2020学年高三上学期理综生物开学试卷

一对表现型正常的夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和表现型正常的女儿，下列说法正确的是（）

A、该致病基因一定位于X染色体上 B、该治病基因一定是显性 C、该治病基因一定位于常染色体上 D、该致病基因一定是隐性

举一反三

在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是（）

下列人群需要进行遗传咨询的是（）

多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传．一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子．这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（　　）

下列属于多基因遗传病的是（　　）

对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见图）．据此做出的判断正确的是（）

下列与遗传有关的叙述，正确的是（）

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