人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A⁺、B、B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知I﹣2、II﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者．请据图回答．

（1）染色体易位能改变染色体上基因的{#blank#}1{#/blank#} ， 从而导致生物性状发生改变．为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查，{#blank#}2{#/blank#} （能/不能）检测出染色体异常的胎儿细胞．

（2）乙图中，个体II﹣4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有{#blank#}3{#/blank#}  种，个体Ⅲ﹣6的7和9号的染色体组合为{#blank#}4{#/blank#} ．

（3）若Ⅲ﹣8为存活个体，则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是{#blank#}5{#/blank#} ．

（4）已知7号染色体上有一基因M，其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如图2所示，起始密码子为AUG．正常情况下，其转录时的模板位于{#blank#}6{#/blank#}  链中．若箭头所指的碱基C突变为G，其对应的密码子将由{#blank#}7{#/blank#} 变为{#blank#}8{#/blank#} ．