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题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市2019届高三下学期生物高考一模试卷

人的颅面骨发育不全症受常染色体上的一对等位基因A、a控制，其中基因型为AA的个体全部患病；Aa的个体有90%患病，10%正常；aa的个体全部正常。如图为该病的一个家系图，其中Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣1的家族成员均不携带该病的致病基因。不考虑突变的发生，请据图回答下列问题：

（1）、在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是样本要足够大并做到取样。计算该病的发病率时，可用该病的患病人数÷×100%进行计算。

（2）、图中Ⅰ﹣2的基因型为，图中所示个体一定为杂合子的是。Ⅲ﹣3与基因型为Aa的个体结婚，所生子女患病的概率是。

举一反三

人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中下列个体一定不带致病基因的个体是(　　)

如图所示是遗传系谱图最可能为伴X隐性遗传的是（）

如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）．下列有关说法不正确的是（）

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病（）

对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是（）

甲病与乙病均为单基因遗传病，已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段)，下列叙述错误的是（）

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