如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：

（1）该病的致病基因最可能位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} （填“显”或“隐”）性遗传病．

（2）若Ⅳ₁与正常女性（X^BX^b ， b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT{#blank#}4{#/blank#} ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由{#blank#}5{#/blank#} →{#blank#}6{#/blank#} 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的{#blank#}7{#/blank#} 变为{#blank#}8{#/blank#} ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

Ⅰ．果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息） 如下图所示．（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG 或UGA ）

（1）图1所示的基因片段在转录时，以{#blank#}1{#/blank#} 链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含{#blank#}2{#/blank#} 个氨基酸．

Ⅱ．图2为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱．请据图回答：

（2）图2中Ⅳ﹣6为家族中最先发现的患者，研究人员对{#blank#}3{#/blank#} 进行了调查后，绘制出遗传系谱图2．神经性耳聋的遗传方式是{#blank#}4{#/blank#} ，该家族中，只有Ⅳ﹣2、Ⅳ﹣4、Ⅳ﹣5患神经性耳聋，其原因是{#blank#}5{#/blank#}  ．

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣5、Ⅳ﹣4的突变基因可能来自{#blank#}6{#/blank#} （填“父方”或“母方”）．Ⅲ﹣5的基因型为{#blank#}7{#/blank#} （神经性耳聋用基因A﹣a表示）．若Ⅳ﹣4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为{#blank#}8{#/blank#} ．