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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是　( )

①适龄生育 ②基因诊断　 ③染色体分析　④B超检查

A、①③ B、①②　　 C、③④　　　 D、②③

举一反三

下列有关遗传病的说法均不正确的是（）
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（）

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是（）

人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），胚胎早期流产．乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图．已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，I﹣l、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2染色体正常；I﹣2、Ⅱ﹣2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB﹣）；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子．请回答．

在调查人群中的遗传病时，下列有关注意事项的说法错误的是（）

21-三体综合征患儿的发病率与母亲怀孕年龄的关系如图所示。预防该遗传病的主要措施是（）

①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查

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