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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是
A、
正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开
B、
正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极
C、
正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开
D、
正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开
举一反三
初级精母细胞经第一次分裂形成次级精母细胞时,染色体变化的重要特征是( )
减数分裂过程中,染色体数目减半发生在( )
正常情况下,下列关于性染色体的描述正确的是( )
下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
一家族患甲、乙两种遗传病,其系谱图如图所示,已知控制其中一种遗传病的基因位于性染色体上。请回答下列相关问题:
下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D,d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B,b表示)的遗传系谱。请回答下列问
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