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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是( )

A、该致病基因一定位于性染色体上 B、6号和7号生一个患病男孩的概率为 $\text{[math]}$ C、若6号和7号已生育一个患病男孩，则再生一个患病男孩的概率为 $\text{[math]}$ D、3号和4号再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为 $\text{[math]}$

举一反三

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)
①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（　　）

一个家庭中，父亲多指（显性），母亲正常，他们有一个白化病（隐性）和手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和两种病兼发的概率分别是（）

多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上．父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问，以后所生子女中，同时发病的几率为（）

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）

回答下列有关人类遗传病及其内环境稳态的问题

Alport 综合征是一种较为常见的小儿遗传性肾病，临床表现为血尿、进行性肾功能减退等症状，常见的遗传方式有 X 连锁显性遗传和常染色体隐性遗传两种。图为某家系的 Alport 遗传系谱。

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