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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中,正确的是( )
A、
母亲在形成卵细胞的过程中,在减数第一次分裂时,发生了同源染色体不分离
B、
母亲在形成卵细胞的过程中,在减数第二次分裂时,发生了姐妹染色单体不分离
C、
父亲在形成精子的过程中,在减数第一次分裂时,发生了同源染色体不分离
D、
父亲在形成精子的过程中,在减数第二次分裂时,发生了姐妹染色单体不分离
举一反三
如图是某种遗传病的系谱图(该病由一对等位基因控制),其最可能的遗传方式是( )
如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱.据图可作出判断是( )
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
下列关于人类遗传病的说法正确的是( )
某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病.如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图,现已查明,Ⅱ
6
不携带致病基因.下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是( )
下列关于生物学叙述正确的是()
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