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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）

A、X^HX^H和X^hY B、X^hX^h和X^HY C、X^hX^h和X^hY D、X^HX^h和X^hY

举一反三

如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）

男甲有一罕见的X染色体的隐性基因，性状为A；男乙有一罕见的常染色体的显性基因，只在男性中表达，性状为B．仅通过家谱研究，是否能区别这两种性状（　　）

红绿色盲是X染色体上的隐性遗传，正常情况下，患病男性的一个次级精母细胞可能存在的情况是（）

等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上．假定某女孩的基因型是X^AX^A或AA，其祖父的基因型是X^AY或Aa，祖母的基因型是X^AX^a或Aa，外祖父的基因型是X^AY或Aa，外祖母的基因型是X^AX^a或Aa．不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（）

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因d位于X染色体上，d显性突变为D后会导致该酶活性降低，引起蚕豆病，女性携带者表现正常。β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异常而引起的，基因型与表现型的关系如表所示。某家族有上述两种遗传病，如图所示，下列叙述正确的是（）

基因型	表现型
β^-β^-或β^-β⁺或β^-β^α	正常
β⁺β^α	中间型地贫
β^αβ^α或β⁺β⁺	重型地贫

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