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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是(　　)

A、男性患者的儿子发病率不同 B、男性患者的女儿发病率相同 C、女性患者的儿子发病率不同 D、女性患者的女儿发病率相同

举一反三

人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（）

下列关于人类遗传病的说法正确的是（）

下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图一，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（）

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）

下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　)

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