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题型:单选题
题类:常考题
难易度:容易
下列人类遗传病中,能够通过显微镜观察判断出来的是
A、
21三体综合征
B、
苯丙酮尿症
C、
白化病
D、
色盲
举一反三
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中下列个体一定不带致病基因的个体是( )
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因独立遗传.一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子.这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )
如图中人类遗传病最可能的类型是( )
如图为甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传,且I一3无乙病致病基因,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
某种遗传病不表现典型的孟德尔遗传方式、易受环境的影响、有家族聚集倾向。则该遗传病最可能为( )。
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病,与此有关的基因用A、a表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子,这个孩子的性别和基因型应该是( )
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