如图为一色盲家系谱图，若其中1号与2号个体婚配，则后代患病概率是

图是某家庭红绿色盲遗传图解．图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常．正常色觉与红绿色盲是一对相对性状，由一对等位基因（B、b ）控制．据图回答问题．

（1）红绿色盲是由{#blank#}1{#/blank#} 染色体上基因控制的{#blank#}2{#/blank#}遗传病．

（2）图中III₃的基因型是{#blank#}3{#/blank#} ，III₂的可能的基因型是{#blank#}4{#/blank#} ．

（3）IV₁是红绿色盲基因携带者的可能性是　{#blank#}5{#/blank#} 　．

分析有关遗传病的资料，回答问题：

图1是甲病（白化病）和乙病（血友病）的遗传系谱图，假设白化病由a基因控制，血友病由b基因控制．

①从变异的角度分析，I﹣1白化基因的来源除了基因突变外，可能来源还有{#blank#}1{#/blank#} ．Ⅱ﹣3的细胞在有丝分裂中期含有的白化基因的数目为{#blank#}2{#/blank#} ．如果我们从Ⅳ中获取白化基因，应选用{#blank#}3{#/blank#} 个体．

②该系谱图中，属于Ⅱ﹣4旁系血亲的同性别个体有　{#blank#}4{#/blank#} ．

③Ⅱ﹣6在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有{#blank#}5{#/blank#} ．

④若Ⅲ﹣7 和Ⅲ﹣8为正常的同卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型相同的概率为{#blank#}6{#/blank#} ；若Ⅲ﹣7和Ⅲ﹣8为正常的异卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型不同的概率为{#blank#}7{#/blank#} ．

⑤若在镜检中发现Ⅳ﹣17患有21三体综合征，则她的淋巴细胞和成熟的红细胞所含有的染色体数依次为{#blank#}8{#/blank#} 和{#blank#}9{#/blank#} ；为了鉴定图中Ⅳ﹣16与本家族的亲子关系，需采取特殊的鉴定方案，此方案为{#blank#}10{#/blank#} ．