胰岛素是人体血糖调节中的重要激素，其释放受到机体精确调控．

（1）人体内胰岛素释放通路是：餐后血糖升高，葡萄糖由细胞膜上的{#blank#}1{#/blank#} 蛋白转运到胰岛B细胞内，经过{#blank#}2{#/blank#} 过程产生大量ATP，阻断ATP敏感型钾离子通道，进而抑制了钾离子的外流，使细胞膜内的电位{#blank#}3{#/blank#}  ， 打开电压依赖性的Ca²⁺通道，升高了胞内的Ca²⁺浓度，促进胰岛素分子以{#blank#}4{#/blank#} 的方式释放到细胞外．

（2）研究发现，高浓度葡萄糖可引起胰岛A细胞合成并分泌谷氨酸，为研究谷氨酸的作用机理，科研人员将三组数目相等的小鼠离体胰岛进行培养，培养条件及结果如图1所示（CQNX为谷氨酸受体阻断剂）．实验结果表明，在高浓度葡萄糖条件下，{#blank#}5{#/blank#} ．由此推测，谷氨酸与胰岛B细胞表面的{#blank#}6{#/blank#} 结合发挥作用．

（3）科研人员进一步用谷氨酸溶液处理正常小鼠和K⁺通道基因敲除小鼠的胰岛B细胞，检测细胞内Ca²⁺荧光强度，结果如图2所示．

①由实验结果可知，谷氨酸能够{#blank#}7{#/blank#}  正常小鼠胰岛B细胞内的Ca²⁺浓度．

②K⁺通道基因敲除小鼠和正常小鼠相比，细胞内的基础Ca²⁺浓度显著高于正常小鼠，从胰岛素释放通路分析，是由于K⁺通道基因敲除小鼠的K⁺通道不能正常发挥作用，导致Ca²⁺通道{#blank#}8{#/blank#} ．

该实验结果说明谷氨酸对胰岛B细胞的作用是通过{#blank#}9{#/blank#} 实现的．

（1）长爪沙鼠的温度感受器受寒冷刺激产生兴奋时，该部位细胞膜内侧的电位变化是{#blank#}1{#/blank#}  ． 当相应的神经冲动传至下丘脑后，通过{#blank#}2{#/blank#} 调节发出信息，从而使皮肤毛细血管收缩，肌肉和肝脏等产热{#blank#}3{#/blank#}（填增多、减少或不变）．

（2）表中BAT含量变化表明，长爪沙鼠在寒冷条件下能通过{#blank#}4{#/blank#}来增加产热量以维持体温．根据实验结果推测，乙组长爪沙鼠血浆中促甲状腺激素的含量比甲组{#blank#}5{#/blank#} 

（3）哺乳动物的脂肪细胞来源于前脂肪细胞．在体外培养前脂肪细胞，需经{#blank#}6{#/blank#} 酶消化而得到单个前脂肪细胞，进行原代培养．体外培养细胞的操作及培养过程均需要在{#blank#}7{#/blank#} 条件下进行．成熟脂肪组织细胞间质少、细胞松散，所以随着前脂肪细胞的分化，细胞贴壁生长性能{#blank#}8{#/blank#} （填上升、下降或不变）．