下图为人类的一种神经元，若a为细胞体，b为轴突，c为树突，则冲动在该神经元内传导的方向为（  ）

突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用，根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触，如图1和图2是分别表示这两种突触作用的示意图，请分析回答下列问题．

（1）递质合成后首先贮存在{#blank#}1{#/blank#}内，以防止被细胞内其他酶系所破坏．当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于突触{#blank#}2{#/blank#}（填“前”或“后”）膜上的受体结合．

在图1中，当某种递质与受体结合时，引起Na⁺大量内流，使后膜的电位逆转成{#blank#}3{#/blank#} ， 从而发生兴奋，而在图2中，当另一种递质与受体结合时却使Cl^﹣内流，由于抑制了突触后神经元{#blank#}4{#/blank#}（填“静息电位”或“动作电位”）的产生，所以无法产生兴奋．

（2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活．研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的{#blank#}5{#/blank#}（填“抑制剂”或“激活剂”）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情．试分析其原因{#blank#}6{#/blank#} ．

（3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于{#blank#}7{#/blank#} （填“兴奋性突触”或“抑制性突触”）．

（1）第Ⅰ组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位{#blank#}1{#/blank#}75 mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以{#blank#}2{#/blank#}的方式释放{#blank#}3{#/blank#}，该物质被突触后膜上的{#blank#}4{#/blank#}识别。

（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是{#blank#}5{#/blank#}直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起{#blank#}6{#/blank#}作用。

（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作{#blank#}7{#/blank#}。

a．降糖药　　　　　　　　b．麻醉药

c．镇痛剂                           d．抗肌肉痉挛剂

（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的动作电位无改变，{#blank#}8{#/blank#}则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。