- 二一组卷

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

四川成都外国语学院2017-2018学年高二下学期生物开学试卷

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）

A、Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴

染色体隐性遗传病 B、若Ⅱ₂所患的是伴

染色体隐性遗传病，Ⅲ₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C、若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D、若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条

染色体长臂缺失，则该

染色体来自母亲

举一反三

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）

人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000．某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下．

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