- 二一组卷

题型：综合题题类：常考题难易度：困难

湖南省长沙市长郡中学2017-2018学年高二下学期生物开学试卷

人体内糖原分解为葡萄糖的过程，依赖一系列酶的调节。其中6-磷酸葡萄糖酶基因（E)的突变，会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病，临床表现为低血糖等症状。如图甲为某家族此病遗传系谱图，请据图作答：

（1）、Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，在正常人中，杂合子概率为1/150。若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为。

（2）、某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（D基因）突变引起。经过家系调査绘出的遗传系谱图与图甲一致。研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测’结果如图乙所示。

结合图甲和图乙分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为，做出判断依据的是该家系中三个个体的DNA杂交检测结果。其中Ⅰ-1的基因型是。

（3）、假设Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是。

举一反三

蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

①紫花×紫花→紫花 ②紫花×紫花→301紫花+110白花

③紫花×白花→紫花 ④紫花×白花→98紫花+107白花

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