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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江省台州市联谊五校2018-2019学年高二上学期生物期中考试试卷

某人类遗传病，当父亲患该病时，无论母亲是否患病，他们的女儿一定全部患此病，这种遗传病的遗传方式最可能是（）

A、Y染色体遗传 B、X染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、常染色体显性遗传

举一反三

图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 $\text{[math]}$ ，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

如图所示遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑突变和互换）（）

如图是人类某遗传病的系谱图，下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是（）

如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D，d）、乙（基因设为 E，e）两种单基因遗传病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的携带者．据图分析下列问题：

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如右图所示，A₁、A₂、A₃是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）

回答下列有关人类遗传病及其内环境稳态的问题

Alport 综合征是一种较为常见的小儿遗传性肾病，临床表现为血尿、进行性肾功能减退等症状，常见的遗传方式有 X 连锁显性遗传和常染色体隐性遗传两种。图为某家系的 Alport 遗传系谱。

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