专题26：卤代烃

修改时间：2020-10-29 浏览次数：95 类型：一轮复习编辑

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一、单选题

1. 下列实验设计所得结论可靠的是（）

A . 将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO₄溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成 B . 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO₄溶液中，溶液褪色说明有CH₂=CH₂生成 C . 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成 D . 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO₃溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成

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2. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是（）

A . S $\text{[math]}$ SO₂ $\text{[math]}$ CaSO₃ B . Si $\text{[math]}$ SiO₂ $\text{[math]}$ SiCl₄ C . Cu $\text{[math]}$ Cu（OH）₂ $\text{[math]}$ Cu₂O D . $\text{[math]}$ $\text{[math]}$

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3. 为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（）

A . 取氯代烃少许，加AgNO₃溶液，看是否有白色沉淀 B . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加AgNO₃溶液，看是否有白色沉淀 C . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加盐酸酸化，然后加AgNO₃溶液，看是否有白色沉淀 D . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加硝酸化，然后加AgNO₃溶液，看是否有白色沉淀

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4. 将1﹣氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO₃溶液，结果未见到白色沉淀生成，而出现黑褐色沉淀，其主要原因（）

A . 加热时间太短 B . 不应冷却后再加入AgNO₃ C . 加AgNO₃溶液前未用稀硝酸酸化 D . 反应后的溶液中不存在Cl^﹣

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5. 研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用下图装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是（）

A . ②中一定发生了氧化还原反应 B . ①试管中也可能发生了取代反应 C . ①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃 D . 若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应

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6. 下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是( )

A . CH₃Br B . C . D .

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7. 在卤代烃R—CH₂—CH₂—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是（）

A . 发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B . 发生消去反应时，被破坏的键是①和④ C . 发生消去反应时，被破坏的键是②和③ D . 发生水解反应时，被破坏的键是①

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8. 《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体，M的结构简式如图。下列有关说法正确的是（）

A . M属于芳香烃 B . M能发生消去反应 C . M的核磁共振氢谱有5组峰 D . M分子中最多有23个原子共面

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二、综合题

9. 卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。
例如，

该反应式也可表示为

下面是几种有机化合物的转化关系：

（1）根据系统命名法，化合物A的名称是。

（2）反应①的反应类型，反应③的反应类型

（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：。

（4） C₁的结构简式是，F₁的结构简式是

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10. 乙烯和丙烯是重要有机化工原料。

（1） I．以乙烯为原料可以制备乙二醇和高分子化合物B。

①的化学方程式为。

（2） ②为取代反应，通过A与NaOH溶液加热条件下完成转化。②的化学反应方程式为。

（3） ③的反应类型为，B的结构简式为。

（4） II．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种天然香料，也可以由乙烯和丙烯为原料合成。

有机物E中的官能团是。

（5） D与E反应生成丙烯酸乙酯的化学反应方程式为。

（6）下列说法正确的是。
a．乙烯、丙烯是石油裂解的产物 b．乙二醇易溶于水

c．E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．D可以由葡萄糖分解得到

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11. 1，2－二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下：

CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂+H₂O

CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₂CH₂Br

已知：①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚

2CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O

②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO₂和CO₂ ，用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷，实验装置如图所示：

有关数据列表如下：

类别	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度/g·cm^-3	0.79	2.2	0.71
沸点/℃	78.5	132	34.6
熔点/℃	-130	9	-116

回答下列问题：

（1）在此制备实验中，A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是。要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是。

（2）装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是。

（3）在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是。

（4）装置D中小试管内盛有液溴，判断该制备反应已经结束的最简单方法是。

（5）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br₂ ，最好用洗涤除去；若产物中有少量副产物乙醚，可用（填操作方法名称）的方法除去。

（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。

（7）若实验结束后得到9.4g产品，1，2—二溴乙烷的产率为。

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三、推断题

12. 由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：

请回答下列问题：

（1）写出以下物质的结构简式：A，C。

（2）写出以下物质的官能团名称：B，D。

（3）写出以下反应的化学方程式：
A→B：；

G→H：。

（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为。

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13. 丙酸乙酯常用于合成人造香料，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)：

（1）化合物B的分子式是，化合物C中含氧官能团的名称为。

（2） E→F的化学反应方程式是，反应类型是。

（3） A→B的反应是加成反应，则物质X的化学式为。

（4） E→F转化中有多种有机副产物，其中一种副产物Q的相对分子质量为74，氢的质量分数为13.51%，分子中碳氢原子个数比是2∶5，则Q的分子式为。

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14. 已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C₉H₈O₂ ，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。

已知：

①
②
请回答下列问题：

（1）写出有机物A的结构简式：。有机物H中存在的官能团名称为。

（2）上述反应过程中属于取代反应的有（填序号）。

（3）有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合反应的化学方程式。

（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：。

（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：。
A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值

B.能发生银镜反应

C.能发生水解反应

（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙烯和NH₂—CH(CH₃)₂为起始原料制备医药中间体CH₃CONHCH(CH₃)₂的合成路线：（需注明反应条件）

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专题26：卤代烃

一、单选题

二、综合题

三、推断题

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