修改时间:2021-05-20 浏览次数:155 类型:高考模拟
遮光比例(%) | 叶绿素a/b | 叶绿素含量 (mg/g) | 净光合速率 (μmol•m-2•g-1) | 植株干重 (g) |
0 | 4.8 | 2.1 | 8.0 | 7.5 |
10 | 5.3 | 2.3 | 9.6 | 9.9 |
30 | 5.2 | 2.4 | 8.9 | 9.2 |
50 | 4.4 | 2.6 | 5.2 | 7.2 |
70 | 4.1 | 2.9 | 2.7 | 4.8 |
90 | 3.3 | 3.0 | 0 | 3.2 |
物种 | 分组 | 第7天 | 第14天 | 第21天 |
蝉大眼蝽 | 对照组 | 0.20 | 0.62 | 0.67 |
实验组 | 0.20 | 0.10 | 0.13 | |
豌豆蚜 | 对照组 | 2.00 | 4.00 | 2.90 |
实验组 | 2.00 | 8.70 | 22.90 |
组别 | 受试者 | 实验处理 | 实验结果 |
甲组 | 前3天没参与站岗放哨的灰沼狸 | 用25g熟蛋喂食10个个体 | 站岗频繁且时间长 |
不喂食10个个体 | 站岗不频繁,且时间短 | ||
乙组 | 前3天参与站岗放哨的灰沼狸 | 用25g熟蛋喂食10个个体 | 站岗频繁且时间长 |
不喂食10个个体 | 站岗不频繁,且时间短 |
据上述现象及实验,无法推断出( )
①研究人员在低夜温处理的第0、9天的9:00时取样,提取并检测Rubisco的量。结果发现番茄叶片Rubisco含量下降。提取Rubisco的过程在0~4℃下进行,是为了避免。
②为研究Rubisco含量下降的原因,研究人员提取番茄叶片细胞的总RNA,经过程获得总cDNA。根据番茄Rubisco合成基因的设计引物,再利用技术扩增Rubisco合成基因。最后根据目的基因的产量,得出样品中Rubisco合成基因的mRNA的量。
③结果发现,低夜温处理组mRNA的量,第0天与对照组无差异,第9天则显著低于对照组。这说明低夜温抑制了Rubisco合成基因过程,使Rubisco含量下降。
未被侵入时期 |
轻微入侵时期 |
重度入侵时期 |
||
种类(种) |
150 |
121 |
69 |
|
碳储量 (吨/公顷) |
植被 |
56.2 |
50.9 |
43.5 |
凋落物 |
2.0 |
3.5 |
5.4 |
|
土壤 |
161.9 |
143.2 |
117.7 |
①实验中,对照种群应从获取。
②若测定结果为薇甘菊入侵种群,则该结果支持上述假设。
表1突变体58S与野生型58和野生型105杂交实验结果
组别 |
亲代 |
F1 |
F2 |
|
实验一 |
58S(♂)×野生型58(♀) |
全部可育 |
683可育 |
227雄性不育 |
实验二 |
58S(♀)×野生型58(♂) |
全部可育 |
670可育 |
223雄性不育 |
实验三 |
58S(♂)×野生型105(♀) |
全部可育 |
690可育 |
45雄性不育 |
实验四 |
58S(♀)×野生型105(♂) |
全部可育 |
698可育 |
46雄性不育 |
通过实验 比较说明58S雄性不育性状为位于野生型58细胞核的单基因隐性突变。实验三和实验四的F2中可育与不可育的比例均约为15:1,说明58S雄性不育性状是由基因决定的。
表2 不同基因型个体的可育性程度
基因型 |
MMRR |
MMrr |
MmRr |
Mmrr |
mmRR |
mmrr |
可育性% |
97% |
84% |
61% |
20% |
5% |
1% |
从上表可以推测基因与可育性的关系是:。
注:GUS基因表达产物经染色能从无色变成蓝色
据图1分析,雌激素处理对于巨噬细胞的增殖具有作用。
综上所述,请你阐明雌激素对巨噬细胞增殖的作用机制:。
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