某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制,个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

河北省定州中学2016-2017学年高一（承智班）下学期生物期中考试试卷

某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制，个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示（已知Ⅱ₁ ，为纯合子，Ⅲ₂含有基因n)，下列有关叙述错误的是（）

A、Ⅱ₃是杂合子的概率为2/3 B、Ⅱ₅基因型为MM^XNY或MmX^NY C、Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为1/4 D、基因诊断技术可应用到该病的检测中

举一反三

镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病．杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子．如图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（）

①先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病

②多基因遗传病在群体中的发病率比较高

③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测

④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全

⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代

⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

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