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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

福建省永安一中、德化一中、漳平一中2018届高三上学期生物第二次联考试卷

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）

A、多指的发病率男性高于女性 B、血友病女性患者的父亲是该病的患者 C、抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D、白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

举一反三

如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ₁不携带致病基因，三代以内无基因突变．以下判断正确的是（　　）

如图是一个遗传病的家族系谱图．甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合．I₃和I₄不携带乙病基因．下列分析不正确的是（）

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（）

人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），胚胎早期流产．乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图．已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，I﹣l、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2染色体正常；I﹣2、Ⅱ﹣2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB﹣）；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子．请回答．

如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为（　　）

下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列有关叙述错误的是（　　）

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