已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（）

题型：单选题题类：常考题难易度：容易

贵州省黔东南州凯里一中2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷

已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（　　）

A、X^BX^b、X^BY B、X^BX^B、X^bY C、X^BX^b、X^bY D、X^bX^b、X^BY

举一反三

如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体已省略），据图分析下列说法正确的是（）

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（）

红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是（）

某对色觉正常的夫妇，生下一个患色盲的男婴。预计他们再生一个孩子为色盲的可能性为（）

下图为某家族甲（基因为A，a）、乙（基因为B，b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是（）

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