AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中P
iM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是P
iMP
iM ， P
iZP
iZ个体血浆中的AAT重度缺乏，P
iSp
iS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了P
iM、P
iZ和p
iS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（ ）
A、由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B、从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低
C、临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
D、若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3
