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题型：综合题题类：常考题难易度：困难

山西省运城市康杰中学2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

调查某种遗传病得到如图所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：

（1）、该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病．进一步分析推测该病的遗传方式是．

（2）、假设Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣4婚配、Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ﹣1的基因型为，Ⅱ﹣2的基因型为．在这种情况下，如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配，其后代携带致病基因的概率为．

举一反三

下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）

如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d．调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%．不考虑变异情况的发生，请据图回答问题：

某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是（）

如图是甲病和乙病的遗传系谱图，各由一对等位基因控制（前者用A、a表示，后者用B、b表示），且独立遗传。3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（）

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A．a表示，乙病基因用B．b表示，Ⅱ4无致病基因。据图回答下列问题：

血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是（）

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