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题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2017年湖南省长沙市高考生物猜题试卷

如图人群中某家系遗传系谱图，其中Ⅱ₄无乙病致病基因，甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示．请回答下列问题：

（1）、甲病和乙病的遗传符合定律，甲病不同于乙病的遗传特点是：．

（2）、请写出下列个体的基因型：Ⅱ₂，Ⅲ₁．

（3）、单基因遗传病是由基因控制，通过和等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展．

举一反三

下图是人类遗传病系谱图，I—l是纯合子。该病的致病基因可能是

①Y染色体上的基因
②X染色体上的隐性基因
③X染色体上的显性基因
④常染色体上的显性基因

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中II﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者．下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）

如图各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B﹣b）．请据下图回答．

如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，产生正常女孩的概率是（　　）

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