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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

PCR技术的基本操作和应用

关于PCR过程的叙述，不正确的是（　　）

A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B、两种引物的碱基序列应互补 C、延伸过程需要四种脱氧核糖核苷酸作为原料 D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

举一反三

有关PCR技术的说法，错误的是

在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（）
①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶
⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液

引物长度通常为20～30个核苷酸的一段（）

利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似．从理论推测，循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA双链片段是在第几轮循环？（）

资料显示，近十年来，PCR技术（DNA聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，如图所示，在很短的时间内，在试管中将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体．请据图回答：

草莓营养价值高且有保健功效，但却容易受到病毒的感染。科学家常采用两种方法培育新品种：其一，培育无病毒组培苗；其二，将草莓轻型黄边病毒的外壳蛋白基因(SMYELV-CP)导入草莓基因组中培育出转基因抗病毒草莓。请分析回答下列问题：

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