①探究植物细胞的吸水和失水   

②观察DNA和RNA在细胞中的分布

③探究酵母菌细胞呼吸的方式  

④观察根尖分生组织细胞的有丝分裂

⑤DNA的粗提取与分离．

①使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂，释放出DNA等核物质②搅拌时，要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动③在析出DNA黏稠物时，要缓缓加蒸馏水，直至溶液中黏稠物不再增多④在用酒精沉淀DNA时，要使用冷酒精，甚至再将混合液放入冰箱中冷却⑤在DNA的溶解和再溶解时，要充分搅拌．

①将液氮冷冻的组织研磨成粉末

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②分别用A、B、C三种不同方法处理

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③DNA粗提液在65℃水浴保温60min，搅拌均匀

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④加氯仿﹣异戊醇，离心取？，加冷酒精，收集沉淀

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⑤加入RNA酶，37℃水浴保温20min，重复步骤④

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⑥将沉淀室温干燥后，溶于超纯水中，﹣20℃保存备用

结果检测

注：①纯净的DNA样品OD₂₆₀/OD₂₃₀值约为2.0，过低表明小分子物质残留较多；②纯净的DNA样品OD₂₆₀/OD₂₈₀值约为1.8，若比值大于1.8表示存在RNA残留，若小于1.8表示存在蛋白质残留．③得率是指每毫克组织所提取的DNA量．