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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年河南省三门峡市义马高中高一下学期期中生物试卷

某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（B﹣b）和乙病（A﹣a）的遗传系谱图，已知Ⅰ﹣1没有甲病致病基因，请回答下列问题：

（1）、甲病的致病基因位于染色体上，为性基因．

（2）、若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得甲病致病因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ﹣7和Ⅲ﹣12外，还有哪些．

（3）、Ⅰ﹣1的基因型是．Ⅱ﹣5为纯合子的几率是．

（4）、若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生子女中只患一种病的概率是；同时患两种病的概率是．

举一反三

下图中4、6、7为色盲，7号色盲基因来源于

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点．同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点．同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常．医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示．下列分析正确的是（　　）

如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（）

果蝇的性染色体组成与性别关系如表．已知果蝇X染色体上红眼基因B对白眼基因b显性．从含有部分三体的果蝇群体中任取一对果蝇杂交．结果如下：

白眼♂×红眼♀→F₁红眼♂：红眼♀=1：1

类型	可育♀	可育♂
正常	XX	XY
三体	XXY	XYY
其它	胚胎致死或成体不育

（假设F₁数量足够多．无基因突变和染色体片段交换，可育三体在减数分裂时三条性染色体任意2条配对，不配对的随机移向一极，各配子育性相同）请回答下列问题：

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ﹣4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．

回答问题：

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）

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