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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年云南省昆明三中高二上学期期末生物试卷

图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（　　）

A、该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 B、这种遗传病女性发病率高于男性 C、母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 D、子女中的致病基因不可能来自父亲

举一反三

下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是 ( )

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果，据此可以判断（　　）

	双亲均无耳垂①	仅父亲有耳垂②	仅母亲有耳垂③	双亲有耳垂④
子女性别	男	女	男	女	男	女	男	女
有耳垂人数	0	0	61	58	102	113	254	257
无耳垂人数	112	109	56	57	55	57	76	73

如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：

下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I₁和I₂为纯合子。列分析正确的是（　）

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