注册

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）、该遗传病是受（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．

（2）、图中Ⅰ₂的基因型是，Ⅱ₄的基因型为．

（3）、图中Ⅱ₃的基因型为，Ⅱ₃为纯合子的几率是　．

（4）、若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是　．

举一反三

抗V_D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）

下图表示人类某基因遗传病的系谱图．假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗传）的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是（　　）

如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化．下列叙述不正确的是（）

关于生物变异与进化的叙述，正确的是（　　）

如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，产生正常女孩的概率是（　　）

人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿为杂合子的几率是（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服