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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位．科学家在一个小岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛约有 44%的居民为蓝色盲基因的携带者．在世界范围内，则是每50000人中有一名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，若个体Ⅳ₁₄与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是（　　）

A、44% B、22% C、11% D、25%

举一反三

一对表现型正常的夫妇，生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩，如果男孩长大后与一位母亲为患者的女子结婚，生下一个正常的儿子，问儿子携带患病基因的概率为（）

下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是(　　)

某女性患红绿色盲，下列说法正确的是(　　)（祖父即爷爷）

下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有
①由环境引起的变异是不能够遗传的
②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变
③基因重组发生在受精作用的过程中。
④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的
⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体
⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关

如图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病．若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为 $\text{[math]}$ ，据此分析，下列判断正确的是（　　）

如图为某囊性纤维化病的系谱图．请回答问题：

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